Ab 18. Ein Magazin von weed.style

Terpen-RegisterNr. 21

α-Bisabolol

α-Bisabolol hat einen schwachen, süßlich-blumigen Duft mit Anklang an Apfel und Honig; man begegnet ihm in den Blüten der Echten Kamille.

SesquiterpenalkoholC₁₅H₂₆OStand 7 Quellen

Faktencheck läuft. Einzelne Angaben prüfen wir gerade noch einmal an den Quellen.
Strukturformel von (−)-α-BisabololOH
(−)-α-BisabololC15H26O

Nach Wikipedia hat α-Bisabolol einen schwachen, süßlich-blumigen Duft, der als fruchtig, nussig und kokosartig beschrieben und mit Äpfeln, Zucker und Honig verglichen wird. Eine zweite Quelle zum Duft haben wir nicht gefunden.

Man begegnet ihm in den Blüten der Echten Kamille. Wikipedia nennt es verantwortlich für deren charakteristischen Duft; eine Studie an Kamille aus Albanien fand es in getrockneten Blüten. In der Bergamotte, einer Zitrusfrucht, wird es ebenfalls nachgewiesen.

Die Endung „‑ol“ zeigt einen Alkohol im chemischen Sinn an; α-Bisabolol ist ein Sesquiterpenalkohol mit einem Ring. In der Natur kommt die (−)-Form vor, die (+)-Form nur selten; synthetisches Bisabolol ist in der Regel ein Gemisch beider.

Wo man α-Bisabolol begegnet

Gehalte schwanken nach Herkunft, Anbau und Ernte; die Liste nennt, wo die Quellen den Stoff gefunden haben, nicht wie viel.

Quellen

  1. PubChem: Levomenol (CID 442343), Abschnitt SMILES, berechnet von PubChem (OEChem 2.3.0, Release 2025.04.14) (öffnet in neuem Tab)pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, abgerufen am
  2. Wikipedia (en): Bisabolol, Einleitung, Infobox und Abschnitt Aroma (öffnet in neuem Tab)en.wikipedia.org, abgerufen am
  3. MDPI Horticulturae 9(1), 47: Essential Oil Content and Composition of the Chamomile Inflorescences (Matricaria recutita L.) Belonging to Central Albania, Abstract und Abschnitt 3.2 (öffnet in neuem Tab)mdpi.com, abgerufen am
  4. Frontiers in Plant Science 10 (2019): Volatile Compounds in Citrus Essential Oils: A Comprehensive Review, Abschnitt C. bergamia (öffnet in neuem Tab)frontiersin.org, abgerufen am
  5. Sugier et al. (2026): Essential Oils from Seed-Depleted Infructescences of Industrial Hemp: Chemical Diversity and Biological Potential. Molecules 31(16), 2886. DOI 10.3390/molecules31162886 (öffnet in neuem Tab)documentserver.uhasselt.be, abgerufen am
  6. Pieracci et al. (2021): Essential Oil of Cannabis sativa L: Comparison of Yield and Chemical Composition of 11 Hemp Genotypes. Molecules 26(13), 4080. DOI 10.3390/molecules26134080 (öffnet in neuem Tab)mdpi.com, abgerufen am
  7. Kaur, Sun, Hill (2023): Comprehensive Profiling of Terpenes and Terpenoids in Different Cannabis Strains Using GC x GC-TOFMS. Separations 10(9), 500. DOI 10.3390/separations10090500 (öffnet in neuem Tab)mdpi.com, abgerufen am

Aus den Quellen übernehmen wir nur Angaben zu Duft, Chemie und Vorkommen. Strukturformel: eigene Zeichnung nach dem SMILES-Eintrag in PubChem (Quelle 1).

Newsletter, jeden Sonntagmorgen

Die Sonntags­ausgabe

Drei Objekte, ein Ort und eine Frage, mit Quelle und Stand-Datum. Jeden Sonntag.

Mehr über die Sonntagsausgabe

Sie erhalten eine E-Mail zur Bestätigung (Double‑Opt‑in). Abmelden ist jederzeit möglich.

CULTIVÉ

CULTIVÉ richtet sich an Erwachsene. Bitte bestätigen Sie, dass Sie mindestens 18 Jahre alt sind.

Seite verlassen

Wir speichern Ihre Bestätigung nur auf diesem Gerät.